成功案例
国家级CMA资质,检验报告可直接用于注册检,我司承检了成千上万的医疗器械,积累了丰富的测试与整改经验,有经验有对策。
Rich Experience In Rectification
医用分子筛制氧机注册检验报告-GB9706.1和YY9706.102
GB9706.1-2020安全试验测试机构_国家级CMA资质,电磁兼容EMC检测新标,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CNAS资...
了解更多GB9706.1-2020 风险管理文档检查 YY/T0316差异 医疗器械检测要求
GB9706.1-2020 风险管理文档检查 医疗器械最新检测要求,如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了...
了解更多经颅磁刺激仪医疗器械注册检验报告-GB9706.1和YY9706.102
经颅磁刺激仪医疗器械注册检验报告-GB9706.1和YY9706.102,电磁兼容EMC检测新标,不排队,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家...
了解更多GB9706.1-2020安全试验测试机构_国家级CMA资质
GB9706.1-2020安全试验测试机构_国家级CMA资质,电磁兼容EMC检测新标,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CNAS资...
了解更多医疗器械GB9706.1-2020与欧盟的CE认证MDR有啥区别?
医疗器械GB9706.1-2020与欧盟的CE认证MDR有啥区别?93/42/EEC的定义与范围,是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、...
了解更多医疗器械安全性的基本要求有哪些?GB9706.1-2020检测机构
医疗器械安全性的基本要求有哪些?GB9706.1-2020检测机构,任何医疗器械产品都具有一定的使用风险,都可能因为当时科技水平的制...
了解更多GB 9706.1-2020版标准的主要变化_医疗器械安全检测机构
GB 9706.1-2020版标准的主要变化_医疗器械安全检测机构,国际级CMA资质,已发布的GB 9706.1-2020标准是按照IEC 60601-1 3.1版(2...
了解更多安规测试17个常见的测试项目_国家级CMA资质_GB 9706.1-2020
安规测试17个常见的测试项目_国家级CMA资质_GB 9706.1-2020,接触电流,就是常说的漏电流,耐压测试,也有叫耐电压测试或高压测...
了解更多