GB9706.1-2020最新标准
GB9706.1-2020《医用电气设备第一部分：安全通用要求》是医疗器械产品执行的重要安全标准。
GB9706.1-2020最新标准
GB9706.1-2020最新标准，注册检验报告，国家级CMA资质，GB9706.1-2020医用电气设备安全试验规定了医用电气设备的安全通用要求，并作为医用电气设备安全专用要求标准的基础。
GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》
YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》
我司拥有国家级CMA资质，CNAS资质，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案使用，欢迎来电咨询！
部分检测项目如下：
泄露电流
超温（温升）
防火
电源供电的中断
元器件和组件
爬电距离、电气间隙
机械防护
潮湿
介质强度
机械强度
……
输入功率，环境温度、湿度和大气压，潮湿预处理，可触及部分，标记易认性，标记耐久性，可触及部分和应用部分，电压和能量限值，除颤防护，能量减少试验，阻抗及载流能力，漏电流和患者辅助电流，电介质强度，球压测试，环境应力耐受性，爬电距离和电气间隙，材料组分类，热循环试验，电线固定用零件，软电线防护套，不稳定性的危险（源），阴极射线管，可听声能，手传振动，压力容器，支承系统相关的机械危险，X射线辐射，微波辐射，激光器，设备的超温，防火，设备防火外壳的结构要求，溢流，泼洒，水或颗粒物质侵入，清洗和消毒，灭菌，设备危险情况和故障状态，机械强度，温度和过载控制装置，锂电池，设备控制器的操作部件，有电线连接的手持式和脚踏式控制装置，进液，变压器，电介质强度，漏电流，激光器，对易燃麻醉混合气点燃危险（源）的防护，静电预防，系统的组合
我方电气安全安规实验室属于第三方权威检测机构，实验室从事了10多年的可靠性、安规、电磁兼容检测任务，积累了丰富的测试经验，实验室通过了CNAS和CMA双重认可资质，确保测试数据的准确和权威。
医疗器械安全要求检查GB9706.1-2020标准摸底测试_注册检验报告_安规性能试验
继2020年发布新版GB9706.1后，中国陆续发布了55个9706系列补充标准，这些标准大部分的实施时间为2023年5月1号，有源医疗器械企业应于2023年5月1日前完成相应医疗器械产品的变更和验证，符合新版9706系列标准的要求。
比较新版GB9706.1，2020版与2007版从结构到内容上都有了较大的改变。比较明显的变化是引入了风险管理的概念，在医疗器械检测时需要提供风险管理文件验证标准的符合性。在进行风险管理时应识别9706系列标准已识别的风险源以及其他未识别的风险源，这意味着在进行风险评价时，应逐一核对9706标准的条款，考虑9706标准中的危险源及其控制方法和风险接受标准。
新版9706还要求识别基本性能，基本性能的识别过程应体现在风险管理当中。对于未识别基本性能的，则在检测过程中会将产品的所有性能都视为基本性能，这会提高产品EMC检测通过的难度。
还有另一个比较直观改变的是需要提供可用性工程文档。可用性的研究在既往的医疗器械研发中要求较少，故而企业在这方面的认知和考虑都较不充分，这也成为企业满足新版9706的一大难点。
GB9706的内容变化在此不多做赘述，新标实施在即，那么有源医疗器械企业该如何应对呢？
1） 还未完成检测的医疗器械产品
由于距离新标实施的时间还剩7个月左右的时间，在这期间，还未送检的企业很难快速完成注册资料准备完成注册申报受理，故而建议还未完成检测的产品直接按照新版GB9706的要求进行检测。
2） 已获得检测报告的医疗器械产品但还未注册受理
对于已经获取检测报告，但还未注册受理的医疗器械产品，如果能在2023年5月1号前完成受理的话可以直接采用旧版GB9706的报告。但是如果不能保证在2023年5月1号前完成受理的话，建议重新按照新版9706的要求进行检测。
3） 已完成注册的医疗器械产品
已经完成注册的医疗器械产品，产品技术要求引用强制性标准的形式为“直接引用强制性标准条款具体内容”、“标准编号”或者“标准编号+年代号”。强制性标准更新，标准编号和/或年代号发生变化，涉及产品技术要求引用的强制性标准条款内容未发生变化的可以不申请变更注册。
鉴于GB9706的内容具有重大变化，因此有源医疗器械企业应申请变更注册。部分省局可以接受在延续时受理强制性标准的变更，具体操作细节可以与当地省局沟通确认。如无特殊情况的，都应该申请变更注册。有源医疗器械产品应在2023年5月1号后满足新版GB9706系列标准的要求，故而至少在23年5月1号前应完成新版GB9706的检测，确保产品能够满足新标要求，并尽快完成变更注册。
GB 9706.1-2020 和GB 9706.1-2007标准主要差异解析
GB 9706.1-2020标准的主要变化
第一 引入了基本性能的概念和风险管理的内容。
第二 适用范围增加了行动不方便的人使用的设备和非医疗监护使用的设备。
第三 对患者和操作者采取不同的防护方式。
第四 引入了接触电流和总患者漏电流的概念。
第五 对应用部分的温升容许值放宽，引入接触时间，不同的接触时间要求的容许值不一致。
第六 增加YY 0708的内容，在GB 9706.1-2020标准中单列为14章。
第七 在16章中增加了GB 9706.15的内容，即医用电气设备和医用电气系统的要求。
重点变化解析
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序号 |
条款 |
项目 |
主要变化 |
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1 |
4.11 |
输入功率 |
GB 9706.1-2020标准要求在额定电压和使用说明书规定的工作设定时，医用电气设备或医用电气系统的稳态输入功率不应超出标称值的10%，在GB 9706.1-2007中分别为±10%，±15%，±25%，测试方法没有变化。 |
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2 |
7.1.2 |
标识 易读性 |
GB 9706.1-2020标准增加标识易读性的要求，要求周围照度在100Lx至1500Lx的最不利条件下，在操作者位置能看清楚标识。 |
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3 |
8.5 |
防护方式 |
GB 9706.1-2020标 准 中 引 入 防 护 方式的概念， 分别为患者防护方式（MOPP）和操作者防护方式（MOOP）。与GB 9706.1-2007相比降低了对操作者的要求。 |
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4 |
8.7 |
漏电流和患者辅助漏电流 |
GB 9706.1-2020标准中引入接触电流和总患者漏电流。接触电流与GB 9706.1-2007外壳漏电流的概念一致，总患者漏电流是新增概念，仅对有多种应用部分的设备适用。 GB 9706.1-2020标准的患者漏电流容许值发生变化。依据GB 9706.1-2007标准，在信号输入或输出部分施加网电源电压被认为是单一故障状态，容许值为5mA。而依据GB 9706.1-2020标准此情况被认为是正常工作状态，容许值为0.1mA，要求加严。 在GB 9706.1-2020标准中新增“特定测试条件下患者漏电流的要求”。 GB 9706.1-2020标准对地漏电流的容许值统一放宽到：正常状态5mA，单一故障状态10mA，对于永久性安装的设备容许值放宽。 |
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5 |
8.8.3 |
电介质强度 |
GB 9706.1-2020标准电介质强度试验电压发生变化： 第一以工作电压的峰值来查表确定电介质强度的试验电压； 第二对操作者和患者，网电源部分和次级电路的试验电压不同； 第三电压分档细化，尤其是对操作者次级电路的防护；第四对操作者的防护，试验电压降低；对患者的防护不变。 |
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6 |
8.9 |
爬电距离和电气间隙 |
GB 9706.1-2020标准对电气间隙引入海拔高度的概念，海拔高度2000米时，不需要乘以系数。大于2000米时，乘以规定的系数。爬电距离对海拔高度没有区别，但至少大于电气间隙。 容许值查询更加复杂，引入材料分类、污染等级和过电压等概念，查询时需考虑多种情况；不同于以往仅考虑电压值和绝缘。 |
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7 |
8.11.5 |
网电源熔断器和过流释放器 |
如果检查网电源部分相反极性，网电源部件和地之间有双重防护措施，则网电源熔断器和过流释放器可忽略，在风险管理文档中应阐明该情况。设计者应注意短路保 护。 |
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8 |
9.2 |
与活动部件相关的危险 |
GB 9706.1-2020标准增加篇幅较多，对于活动部件的危险增加提出了明确要求，比如对身体、头、手等的机械防护间隙。考虑到成人和小孩的不同；给出了明确的间隙标准。 GB 9706.1-2020中对于移动的速度也给出要求，对于运动的超程也要考虑等。 |
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9 |
9.4 |
不稳定的危险 |
（1）水平和垂直外力（条款9.4.2.3） 增加施加水平和垂直方向的作用力，考核设备的平衡状态。水平方向要求施加设备重25%的外力，最大不超过220N，作用点不超过距离地面1.5m。垂直方向要求在 设备工作表面施加，始终向下的800N外力，作用点不超过距离地面1m。 （2）设备的水平推动力（条款9.4.2.4.2） 用于实现移动式医用电气设备在坚硬平坦水平面的外力不能超过200N，除非声明需多人才能移动。 （3）跨越门槛的移动（条款9.4.2.4.3） 重量超过45kg的移动式医疗设备能跨越20mm门槛，且风险可接受。 （ 4 ） 由不必要的侧向移动（包括滑动）造成的不稳定性 对搬运中和搬运外的不稳定性给出测试要求和评价的指标，要求在10°和5°的斜面上的滑动不超过50mm。 |
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10 |
9.4.4 |
手柄和其他把手装置 |
增加对于超过20kg的非便携式设备，制造商需要提供适合的把手装置或者在随机文件中指出可以被全吊起的位置点； 超过20kg的便携式设备需要配一个或以上把手，且放置在适当位置，可以由两人以上搬运。 设备上把手或手柄的试验没有变化。 |
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11 |
9.6 |
声能和振动 |
新增对声能的要求。对于可听见声能给出限值，对于次声能和超声能，要求在风险管理文档中给出风险分析，对手部传递振动给出限值。 |
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12 |
9.8.3 |
患者、操作者支撑装置和悬挂系统的强度 |
新增患者支撑装置和悬挂部件静态和动态载荷的试验，静态载荷试验要求施加规定重量的60%或至少80kg，持续时间1分钟，且风险可接受；动态载荷试验要求施加规定重量，在模拟座位的正上面150mm处落下，风险可接受。 |
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13 |
11.1 |
超温 |
内容变化比较大，限值引入接触时间，对于可能接触的部件，接触时间因限值而异； 对与皮肤接触的应用部分，接触时间和材料的限值不同； 对患者接触超过10分钟应用部分的限值从41℃增加到43℃，如果表面温度超过41℃，应在随机文件中阐明。 如果应用热电偶法测温，温度限值减去10℃。 |
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14 |
11.2 |
富氧环境防火的要求 |
增加富氧环境防火的要求，对测试要求给出规定。 |
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15 |
11.3 |
医用电气设备外壳防火的要求 |
对外壳材料防火的要求更明确。 第一对可燃性等级给出规定； 第二对底部开孔给出规定，防止设备内部可燃物从顶部落下。 |
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16 |
15.3 |
机械强度 |
对于机械强度调整了GB 9706.1-2007中部分试验的要求，增加新试验。 调整水平推力试验值为250±10N，试验时间5s，作用在直径为30mm的圆形平面上；冲击试验的试验值为直径50mm，重500±25g的实心铁球自1.3m处自由下落到试验表面；这两个试验对设备外壳的要求更严。 粗鲁搬运增加了门框震动试验，要求以0.4±0.1 m/s的速度跨越厚度和高度均为40mm的垂直硬木阻碍物。 |
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17 |
15.4.3 |
电池 |
增加了对锂原电池应符合GB 8897.4的要求。锂蓄电池应符合GB/T 28164的要求。 |
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18 |
15.4.7 |
脚踏控制装置 |
对脚踏控制装置降低了要求。 第一承重试验由1350N力作用到625mm2的面积上，改为1350N力作用到直径为30mm的圆形区域上（706.5mm2）； 第二对于预期在有液体的区域使用的脚踏控制装置由IPX8降至IPX6。 |